Was ist die Sichel Krankheit?

Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Erkrankung. Sie betrifft die roten Blutkörperchen (Erythrozyten). Genauer gesagt, werden unter dem Begriff „Sichelzellkrankheit“ Erkrankungen zusammengefasst, bei denen der rote Blutfarbstoff (Hämoglobin) der roten Blutkörperchen krankhaft verändert ist.

Wie behandelt man Sichelzellenanämie?

Um die Diagnose zu sichern, nehmen spezialisierte Labors eine Hämoglobin-Analyse und einen Test auf Löslichkeit des Hämoglobins vor. Die Therapie richtet sich nach den vorherrschenden Symptomen. Eine Heilung ist nur durch eine Stammzell-Transplantation oder Gentherapie möglich.

Was ist die Sichelzellanämie?

Sichelzellen sind unbeweglicher und sterben früher als gesunde rote Blutkörperchen (Hämolyse‎). Dadurch kommt es einerseits zur Blutarmut (Anämie‎) und andererseits zu Verstopfungen der Blutgefäße durch die Sichelzellen. Das führt dazu, dass die betroffenen Körperregionen nicht ausreichend Sauerstoff erhalten.

Was versteht man unter Sichelzellenanämie?

Die Sichelzellanämie ist eine erbliche genetische Anomalie des den Sauerstoff tragenden Proteins in den roten Blutkörperchen (Hämoglobin), bei der eine chronische Anämie durch sichelförmige rote Blutkörperchen hervorgerufen wird.

Wo tritt Sichelzellenanämie auf?

Die Sichelzellanämie hat die größte Verbreitung in den Malariagebieten Afrikas und Asiens. Und genau von dort stammt das Erbgut unserer fünf Tauchaspiranten. In Äquatorialafrika sind 25-40 \% der Bevölkerung heterozygote Merkmalsträger. Die Häufigkeit des Defekts nimmt mit dem Abstand zum Äquator deutlich ab.

Wie bekommt man Sichelzellenanämie?

Wie entsteht eine Sichelzellanämie? Die Sichelzellanämie ist eine Erbkrankheit. Ursache ist ein verändertes Gen (Mutation), das Vater und Mutter auf ihr Kind übertragen. Durch den Gendefekt verändert sich gesunder, roter Blutfarbstoff (Hämoglobin; kurz: Hb) in krankhaftes Sichelzellhämoglobin (Hämoglobin S; kurz: HbS).

Wie kann man bei der Behandlung von Sichelzell helfen?

Durch Prophylaxe und gezielte Behandlung der vielfältigen Organmanifestationen kann den Patienten jedoch erheblich geholfen werden. Dieser Leitfaden soll dem betreuenden Arzt die wichtigsten Schritte beim Management der häufigsten klinischen Probleme von Sichelzellpatienten aufzeigen.

Wie kann die Sichelzellenanämie behandelt werden?

Die Sichelzellenanämie kann durch einen Allgemeinarzt erkannt und behandelt werden. Eventuell ist zur Behandlung auch der Besuch bei einem Facharzt notwendig. Der weitere Verlauf der Sichelzellenanämie hängt allerdings auch stark von der genauen Art der Krankheit ab.

Was ist eine Sichelzellkrankheit?

Die Sichelzellkrankheit ist eine erbliche Hämoglobinerkrankung, die zu rezidivierenden Gefäßverschlüssen, erhöhter Infektanfälligkeit und chronischer hämolytischer Anämieführt. Betroffen sind Individuen aus dem Mittelmeerraum, dem Vorderen Orient, Asien, Afrika.

Wann macht sich die Sichelzellenanämie bemerkbar?

Die Krankheit macht sich daher erst ab dem 6. Lebensmonat bemerkbar, wenn das adulte Hämoglobin ins Spiel kommt. Die Sichelzellenanämie zählt zu den Hämoglobinopathien (Störungen des roten Blutfarbstoffs Hämoglobin).