Was macht CRA?

Clinical Research Associate (CRA) auch Klinischer Monitor genannt – ist ein klassischer Einsteigerberuf in die klinische Forschung der pharmazeutischen Industrie für Biologen, Pharmazeuten und Chemiker. Clinical Research Associates befassen sich mit der Organisation und Durchführung von klinischen Studien.

Was macht ein Studienmonitor?

Aufgabe des Monitors ist eine Überprüfung und Sicherstellung der Datenqualität und der Regularien inkl. Durch Monitoring lässt sich die Datenqualität in klinischen Studien signifikant verbessern. Clinical Research Associates werden in Studien nach AMG (Arzneimittelgesetz) und MPG (Medizinproduktegesetz) eingesetzt.

Was verdient man als CRA?

Ihr Gehalt im Bereich Clinical Research Associate liegt nach einer entsprechenden Ausbildung bei 4.240 € bis 5.040 € pro Monat.

Wie werde ich Klinischer Monitor?

Da der Klinische Monitor keine gesetzlich geschützte Berufsform ist und dementsprechend in Deutschland keine gesetzliche Berufsausbildung existiert, muss sich der Klinische Monitor wissenschaftliches und medizinisches Wissen selbst aneignen.

Was macht ein Clinical Trial Associate?

Ein Clinical Research Associate (CRA) auch Clincial Research Assistant, Study Nurse oder Clinical Trial Assistant (CTA) genannt, beschäftigt sich mit dem Entwicklungsprozess und der Zulassung von Medikamenten. Ziel ist es, die Patientenbehandlung zu verbessern.

Was macht ein Medical Monitor?

Die Rolle des klinischen Monitors ist an eine klinische Prüfung bzw. klinische Studie gekoppelt. Ziel einer klinischen Prüfung ist es Untersuchungen an Menschen durchzuführen und die dazugehörigen Daten zu sammeln. Der klinische Monitor stellt ein Instrument der Qualitätssicherung dar.

Was macht ein Clinical Trial Assistant?

Clinical Trial Assistants (CTA) sind für die Unterstützung bei der Organisation und Durchführung von klinischen Studien zuständig. Sie übernehmen verschiedene helfende Tätigkeiten sowie administrative Aufgaben. Häufig wird für diesen Beruf auch die Bezeichnung Studienassistent bzw.

Was macht ein Clinical Trial Manager?

Die Entwicklung und Erprobung von Medikamenten und medizinischen Produkten steht im Mittelpunkt Ihrer Tätigkeit als Clinical Project Manager. Sie leiten klinische Studien in allen Phasen und übernehmen dabei die Timeline-Kontrolle sowie die Budget-Verantwortung.