Was ist das Zertifikat für Medizinprodukteberater?

Alle Teilnehmer, die bestanden haben, erhalten ein Zertifikat „Medizinprodukteberater nach § 83 MPDG“. Die neue europäische Medizinprodukte-Verordnungen (MDR und IVDR) und die bisherigen EU-Richtlinien über Medizinprodukte Was heißt eigentlich OEM und PLM? Teilnahmegebühr: 390,00 Euro + MwSt.

Wie kannst du das Medizintechnik Studium absolvieren?

Das Medizintechnik Studium kannst Du sowohl an Fachhochschulen als auch an Universitäten absolvieren. An Fachhochschulen ist die Ausbildung dabei oft praxisbezogen, Unis legen den Schwerpunkt meistens auf die Forschung. Die Hochschule Ulm und die Friedrich-Alexander-Universität Erlangen-Nürnberg erfreuen sich…

Welche Fachgebiete sind Teil des Medizinstudiums?

Der Zusammenhang zu den einzelnen Fachgebieten, wie Chirurgie, Neurologie, Orthopädie und zur Allgemein- und Rechtsmedizin ist ebenso Teil des Medizinstudiums. In der Klinik sind die Studenten nun regelmäßig mit Patienten in Kontakt und erhalten somit einen Einblick in den praktischen Teil des Arztberufes.

Wie benötigst du ein Medizintechnik Studium?

Um ein Medizintechnik Studium zu beginnen, benötigst Du die Allgemeine Hochschulreife, die Fachhochschulreife oder die Fachgebundene Hochschulreife. Meistens ist der Studiengang Medizintechnik zulassungsfrei.

Welche Arbeitsmöglichkeiten findest du in der medizinischen Forschung?

Alternative Arbeitsmöglichkeiten findest du beispielsweise in der medizinischen Forschung. Zudem kommt eine Tätigkeit als Fachjournalist, als Forscher für Pharmaunternehmen oder beim Gesundheitsamt infrage. Bist du ein Match? Der Check verrät dir, welcher Weg zu deinen Interessen passt.

Was ist ein Medizinprodukteberater?

Medizinprodukteberater ist nach dem § 83 MPDG, wer Fachkreise fachlich über Medizinprodukte informiert oder in deren sachgerechte Handhabung einweist. Die Anforderungen, Aufgaben und Verantwortlichkeiten sind im Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) genau festgelegt.

Wann finden Medizinprodukte-Seminare statt?

Im Seminar wird umfangreich auf die Änderungen, Herausforderungen und den aktuellen Stand der Umsetzung der neuen Medizinprodukteverordnung (MDR) eingegangen. Die Medizinprodukte-Seminare finden als Webinar und ab August auch wieder als Präsenzveranstaltung statt. Inhaltlich sind die Seminare identisch.

https://www.youtube.com/watch?v=LnddirAeKNc