Was ist ein Faktorkonzentrat?
Seit etwa 50 Jahren gibt es Konzentrate von Gerinnungsfaktoren zur Behandlung von Patienten mit Hämophilie und VWS. Bei diesen Faktorkonzentraten handelt es sich um Gerinnungsfaktoren (zum Beispiel Faktor VIII), die zuvor aus menschlichem Blutplasma gewonnen wurden.
Was ist Haemophilia?
Die Hämophilie („Bluterkrankheit“) ist eine schwerwiegende genetisch bedingte Blutungsstörung, bei der das Blut nicht richtig gerinnt. Dies führt zu schweren unkontrollierten Blutungen, die entweder spontan oder nach einer geringfügigen Verletzung auftreten.
Was ist der Faktor VIII in der Blutgerinnung?
Der Faktor VIII, auch antihämophiles Globulin A genannt, ist ein wichtiger Bestandteil der Blutgerinnung. Er zählt zum endogenen Gerinnungssystem ( intrinsisches System ). Ein Mangel führt zur Hämophilie A, ein Überschuss zu Thrombenbildung mit erhöhtem Risiko für Venenthrombosen und Lungenembolien .
Wie kann der Faktor-XI-Mangel behandelt werden?
Der Faktor-XI-Mangel kann durch die Gabe von Tranexamsäure, Aminocapronsäure und andere Antifibrinolytika sehr gut behandelt werden. Insofern keine Begleiterkrankungen vorliegen, ist eine Genesung wahrscheinlich.
Welche Faktoren haben eine biologische Funktion?
Biologische Funktion. Faktor VIII, zusammen mit Calcium und Phospholipiden (die bei Verletzungen entstehen) sind die Kofaktoren für Faktor IXa, der notwendig ist, um Faktor X zu aktivieren.
Welche Faktoren sind wichtig für die Blutgerinnung?
Faktor VIII, zusammen mit Calcium und Phospholipiden (die bei Verletzungen entstehen) sind die Kofaktoren für Faktor IXa, der notwendig ist, um Faktor X zu aktivieren. Dieser Reaktionsschritt ist essentiell für die Blutgerinnung, denn Faktor Xa aktiviert im Komplex mit Faktor Va Prothrombin zu Thrombin und dieses setzt Fibrin aus Fibrinogen frei.